啥是“佩奇”？

近日，《啥是佩奇？》火爆朋友圈及抖音，其中爺爺鍥而不舍的追問(wèn)觸動(dòng)了很多人的心。

在電影中，

“佩奇”是爺爺深沉的愛(ài)。

那在樂(lè )成，

“佩奇”是什么？

眾所周知，說(shuō)到檢驗，必定離不開(kāi)三樣東西：試劑、校準品、質(zhì)控品。試劑是做項目的消耗品，校準是做項目前的必需品，質(zhì)控是項目質(zhì)量的保證。

根據《醫療機構臨床實(shí)驗管理辦法》第三章第二十四條規定：臨床實(shí)驗室應當保證檢測系統的完整性和有效性，定期對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目以及對臨床檢驗結果有影響的輔助設備進(jìn)行校準。

《醫療機構臨床實(shí)驗管理辦法》

可以看出，國家對于檢測系統的完整性和有效性有著(zhù)嚴格的要求，校準工作必須定期進(jìn)行，而校準工作的開(kāi)展需要用到的必需品就是質(zhì)控品和校準品。

如何最大程度的保證檢測系統的完整性和有效性呢？

首先，儀器、試劑和校準品組成了封閉式的檢測系統，配套才能保證性能和溯源性。而校準品是儀器和試劑間的橋梁，用來(lái)校準兩者的差異。所以，儀器、試劑、校準品三者組成的是一個(gè)完整的監測系統，必須配套。

      因此，為保證GR檢測系統的完整性，廠(chǎng)家就需要“佩奇”GR試劑、校準品和質(zhì)控品三者

谷胱甘肽還原酶檢測（GR）——領(lǐng)跑者

      樂(lè )成醫療，作為GR檢測的領(lǐng)跑者，有責任也有義務(wù)來(lái)推動(dòng)GR項目的發(fā)展。讓GR檢測更加具有完整性及有效性，也同時(shí)更加符合國家的規定及要求。從而更好的推動(dòng)GR檢測的標準制定。

      因此，樂(lè )成GR配備齊全了試劑、校準品以及質(zhì)控品，以保證檢測系統的完整性。而GR校準品與質(zhì)控品注冊證的取得，也是領(lǐng)跑者所必須做的一件事。

樂(lè )成GR目前是全球唯一擁有質(zhì)控品和校準品并全部獲得注冊證的企業(yè)。一個(gè)產(chǎn)品的全套“佩奇”并注冊，不僅是國家的認可，更是對樂(lè )成作為GR檢測領(lǐng)跑者一步一腳印嚴謹前行的支持與證明。

樂(lè )成的“佩奇”，是我們作為領(lǐng)跑者的一種精神，也是一種愛(ài)的情懷！     

截止至2018年年底，樂(lè )成GR檢測者平均身高總和已超越歷代長(cháng)城的總長(cháng)度！未來(lái)，我們也將繼續全力履行一個(gè)領(lǐng)跑者的責任與義務(wù)，努力提供更多性能優(yōu)越，安全可靠的產(chǎn)品及服務(wù)！

中國長(cháng)城總長(cháng)度：21196.18千米  

樂(lè )成醫療，將您想要的都“佩奇”，這就是我們的愛(ài)！